Hypertelorism - cad é seo? Cúiseanna agus comharthaí

Hypertelorism - téarma, a chiallaíonn gur paiteolaíochta arb iad is sainairíonna méadú iomarcach ar an fad idir an dá orgán péireáilte. I bhformhór na gcásanna diagnóisíodh hypertelorism ocular, ach athruithe paiteolaíocha eile i gcleachtas liachta atá ann faoi láthair. Is é seo a muid ag cur síos níos déanaí san Airteagal seo.

Hypertelorism - cad é seo?

Tá an téarma coitianta go leor sna taifid leighis. Hypertelorism - Is é, mar a luadh cheana, tá paiteolaíochta atá ag gabháil leis méadú ar an fad idir an dá orgán péireáilte. Ba chóir a thabhairt faoi deara gur thosaigh an sainmhíniú a bheidh le húsáid nach bhfuil chomh fada ó shin - an chéad uair i bhfoilseacháin oifigiúla, ba chosúil i 1924.

Mar shampla, sa leigheas ar a dtugtar mar paiteolaíochta siní hypertelorism den sórt sin. Sa chás seo, sárú ar an teat mar a thugtar air Innéacs - innéacs, atá arna chinneadh ag an gcóimheas idir an imlíne an cófra ag leibhéal an nipple agus an fad idir iad. Is Paiteolaíocht Níl neamhspleách agus go minic a fhorbraíonn ar an chúlra na anchuma ó bhroinn, mar shampla Apert siondróm, galar Edwards '.

Ach an fithiseach is coitianta hypertelorism - Tá galar ina bhfuil méadú neamhghnácha i gcéin idir na soicéid tsúil. Tá a leithéid de riocht innate - tá sé a diagnóisíodh sna laethanta tosaigh tar éis breithe.

Cad iad na cúiseanna an ghalair

Hypertelorism eye - neamhord ó bhroinn, a bhaineann de ghnáth le éagsúla galair géiniteach. Mar shampla, soicéid súl spaced ró forleathan a breathnaíodh i leanaí a bhfuil nefrofibromatozom, siondróm Apert, Siondróm Down, Tósta, Edwards agus tinnis eile a gabháil leis anchuma iolracha ar an fhéatas. Chúiseanna den chineál céanna san áireamh leis dhíreach abnormalities éagsúla i struchtúr na hinchinne nó cloigeann - is é an láthair siadaí, leighis ró-tapa na codanna cloigeann, herniation inchinne traumatic agus crevices.

Ar ndóigh, is féidir roinnt fachtóirí riosca is féidir a cur isteach gnáth a shainaithint forbartha réamhbhreithe , nó tús ar fáil do abnormalities géiniteacha féatais. Dá bhrí sin, an tionchar diúltach ar an gcoinníoll an pháiste tionchar ag ionfhabhtú aistrítear leis an mháthair le linn toirchis, chomh maith le dul isteach an comhlacht na tocsainí, lena n-áirítear drugaí trom, dáileoga arda alcóil, drugaí agus mar sin de. D.

Hypertelorism: grianghraf agus a bhaineann comharthaí

Tá sé sin go bhfuil hypertelorism céim éagsúla - roinnt othar súl atá díláithrithe ach beagán, agus i gcásanna eile go bhfuil siad ar fud an óna chéile agus d'fhéadfadh do dhochtúir faoi deara locht tar éis an chéad breathnú ar an leanbh. Tá na páistí a gnéithe facial an-thréith de na struchtúir:

• fad pathologically mór idir na aghaidheanna istigh de na soicéid.
• Is minic fissures palpebral dífhoirmiúchán feiceáil - bheadh acu cruth neamhrialta, nó a bheith neamhshiméadrach narrowed go mór.
• Tá chomh maith le struchtúr saintréith de chuid an srón - Is é a dhroim cothrom agus leathan droichead srón.
• Go minic le hypertelorism i leanaí a diagnóisíodh le strabismus, ar éagsúlacht de lagamharc, an dífhoirmiúchán an nerve snáthoptaice, ar an bhfadhb boladh.

Ar an drochuair, na hairíonna géiniteach thuas tréith ní hamháin sárú ar an struchtúr tosaigh an cloigeann. Go minic, tá leanaí deformities shiúl na gcos, forbairt neamhghnácha ar an jaws, forbairt intleachtúil lagaithe.

modhanna diagnóiseacha

Ar ndóigh, sa chás seo, tá sé an-tábhachtach a dhiagnóiseadh i gceart, mar is gá duit a chinneadh an láithreacht galar géiniteach ar leith. Ríomhann Dochtúir seo interorbit okruzhnostnoy-innéacs, atá arna chinneadh tríd an imlíne ceann thomhas le fad idir na coirnéil istigh de slits súl, agus tá an líon mar thoradh iolrú faoi 100. An paiteolaíochta sin go ginearálta sa chás inar mó ná an t-innéacs 6.8 .

rinneadh tuilleadh thuismitheoirí anamnesis agus taighde géiniteach. Chomh maith leis sin, a bheith cinnte go bhfuil do leanbh forordaithe athshondas maighnéadach nó tomagrafaíocht ríomh an chinn - is féidir an nós imeachta seo a bhrath abnormalities cnámh agus an láithreacht na siadaí san inchinn.

cóireáil galair

Má labhairt linn faoi hypertelorism, ansin cóireáil shainiúil orthu ag teastáil ach amháin i gcás go bhfuil baol tromchúiseach ann do na comhlachtaí na físe agus nerve deirí. Sa chás seo, moltar máinliachta. Le linn an nós imeachta, go ndéanann sé na dochtúir cloigeann plaisteach. Ach ar ndóigh, an cinneadh a shealbhú Bíonn sórt sin a oibriú speisialaithe, ag tabhairt aird ar go leor fachtóirí, lena n-áirítear coinníoll an linbh agus an láithreacht comorbidities. Tá Máinliacht dhéantar de ghnáth roimh an t-othar dhá bhliain d'aois - is é seo an t-am dtarraingíonn oibriú na torthaí is fearr is féidir.

Mar do chóireáil sistéamacha, tá sé dírithe le ceartú an galar bunscoile. Ón agus braitheann sé ar theiripe leighis.

Cosc ar ghalair agus ar an prognóis na n-othar

Hypertelorism - in áit, tá sé mar locht aeistéitiúil. I measc na guaiseacha siondróim agus galair atá ag gabháil leis an neamhord. Mar sin, nach bhfuil an locht féin ina bhagairt do bheatha an linbh. Is iad na heisceachtaí amháin na cásanna sin má bhaineann soicéid tsúil degeneration fís an othair.

Maidir le cosc, na modhanna ar an drochuair sonracha a chosc ptologii cur síos ann. Chun laghdú ar an mbaol galair ionútarach í, le linn toirchis ba cheart monatóireacht chúramach ar shláinte, a ithe ceart, stop a chaitheamh tobac, alcól, drugaí agus drugaí fhéadfadh a bheith contúirteach.

Pleanáil do toirchis agus gur cheart déileáil go freagrach agus gan a thréigean an gcomhairliúchán beartaithe le geneticist. Is féidir le roinnt galair géiniteach a diagnóisíodh fiú In Utero. Staidéar géiniteach le linn phleanáil toirchis cuidiú a chinneadh an dóchúlacht go dtarlódh leanbh de diall.