Phenate sóidiam: Ullmhú, Airíonna Cheimiceach

Feanóil - comhdhúile aramatacha a bhfuil ghrúpa hiodrocsaile nó amháin nó níos mó atá nasctha le adamh carbóin benzenovogo núicléas. De réir líon na ngrúpaí OH Tá feanóil aon-, dhá agus trihydric idirdhealú.

feanóil Monohydric - díorthaigh de beinséin agus a homalóga i núicléas ina bhfuil ceann amháin adamh hidrigine in ionad grúpa hiodrocsaile.

Isomerism agus ainmníocht. Sa an t-ionadaí is simplí na feanóil - aigéad carbolic (feanól) nach isiméirí, ina homologs ann isiméirí positional an ghrúpa hiodrocsaile i gcroílár benzonovom (ortho, meta, post para).

Chun feanóil ainm úsáidtear trí ainmníocht - stairiúil, réasúnach agus IUPAC. Maidir le feanóil ainmníocht stairiúil a dtugtar trivially - feanól (aigéad carbolic), créasóil, etc.

Is foinse nádúrtha do na hábhair tarra guail, ola eithne, feá tarra, etc. Tá tarra guail a tháirgtear le linn driogadh tarra guail tirim. Foinsí do feanóil tháirgeadh go bhfuil meán (fiuchphointe ag 170-230 ° C) agus trom (fiuchphointe ag 230-270 ° C) ola. Le linn na próiseála hiodrocsaíde sóidiam Ullmhaíodh phenolate sóidiam. Is éard atá sa fhoirmle an t-ábhar seo an iarmhair feanól agus sóidiam.

Faoi choinníollacha saotharlainne, sulphosalts minic aramatacha (sóidiam agus potaisiam salainn aigéad sulfonic) a úsáidtear chun feanóil a fháil. Le linn imoibrithe ceimiceacha, a sóidiam nó potaisiam phenolate. Tar éis sin, na comhdhúile atá cóireáilte le aigéid mhianracha a thabhairt do na feanóil haghaidh saor in aisce.

Bhfuil airíonna Ceimiceacha gheall ar an láthair na OH ghrúpa feanól i gcroí na benzelnom. Is féidir leis na substaintí dul i mbun frithghníomhartha atá ar saintréith de chuid alcóil (foirmiú na eistir, phenolates, halaiginithe) agus arenes (athsholáthar na n-adamh hidrigine ar halaiginí benzenovom croí, grúpa nítri, sulfo grúpa). Dá bhrí sin, imoibríonn na gníomhairí go héasca leis na miotail chun foirm a phenolate sóidiam. Tá sé sna cúinsí atá léiriú struchtúr ar leith leictreonach móilíní alcóil agus feanóil.

Tá phenoxide sóidiam (nó phenoxide) déanta ag feanóil imoibriú le alcailí. An airíonna aigéadach feanóil pronounced sách beag. Níl na substaintí dhaite le páipéar litmis. Is féidir le phenolate sóidiam murab ionann agus alkoxides ann i dtuaslagáin uiscí alcaileach, cé nach ndéanann sé dhianscaoileann. Phenates atá hiomalartuithe go héasca ag imoibriú le haigéid (fiú an dream is laige, m.sh., gual).

Ach na hairíonna acidic de go bhfuil feanóil níos mó ná mar i alcóil alafatacha. A thabhairt isteach sa móilín an feanól leictreon-tharraingt siar substituents (nítri, halaigine, grúpa sulfo, grúpa aildéid agus a leithéidí) méaduithe ar an ngluaiseacht gidroksogrupp hidrigine, agus mar sin airíonna aigéadach bhfeabhsaítear.

An láthair feanóil i bhfeidhm mesomeric dearfach cúiseanna leo a airíonna nucleophilic, ina bhfuil níos lú pronounced i gcomparáid le halcóil. Tá an mhaoin a úsáidtear chun eistir tháirgeadh, ach ní páirt a ghlacadh sa frithghníomhartha féin feanóil agus phenolates agus hidreacarbóin halaiginithe.

Tarlaíonn Eistear foirmiú ag fheanóil le clóirídí nó ainhidrídí aigéad charbocsaileacha freagairt. Mar i bhfoirmiú eistir, is é an t-imoibriú níos éasca dul ar aghaidh le phenates potaisiam nó sóidiam.

Nuair a bhí mar ghníomhaíocht na halaiginí feanóil díorthaigh halaigine. Bróimíniú feanóil úsáidtear i anailís cógaisíochta: Is 2,46-tribromophenol lag-intuaslagtha in uisce agus precipitates amach, a chuireann ar chumas a dúirt imoibriú chun a chinneadh an feanóil i réiteach.

An nitration feanól. An gníomh a feanól le 20% aigéad nítreach , meascán de o-agus p-nitrophenols atá scartha trí dhriogadh le gal (o-nitrophenol bhí driogadh, agus mura bhfanann an p-nitrophenol i dtuaslagán).