Cad é galar Ollier. Galar Ollier s: diagnóis agus cóireáil

Ba mhaith leat smaoineamh go bhfuil do chosa leanbh beag nó airm ag fás go mall? B'fhéidir sé galar Ollier. Is galar ina bhfuil abnormalities d'fhorbairt cnámh an chnámharlaigh, is é sin, a dysplasia. Ainmneacha eile luaite galair - cnámha chondromatosis il, aontaobhach nó chondromatosis diskhondroplaziya cnámha. Bhí sé galar teideal is mó thar ceann Lyons máinlia Olier. An galar aimsigh sé agus cur síos trí úsáid X-ghathanna sa bhliain 1899.

Cad é an Ollier ngalar

Tagraíonn an galar le abnormalities an chnámharlaigh bony, a bhaineann le go leor galair, lena n-áirítear dea-aitheanta go leor moms páistí dysplasia cromáin.

An galar manifests de ghnáth i óige, mar gheall ar an méid a bhí measadh roimhe go bhfuil an galar leanaí. Tá sé cruthaithe anois go bhféadfadh an paiteolaíochta sé ar an bhfoireann i do dhaoine fásta (Is féidir comharthaí tarlú fiú sa raon aoise 20-40 bliain d'aois). Is mínormáltacht ó bhroinn, ach fuair sí tamall ina dhiaidh sin - sa luath-óige nó i adolescence - is é sin, ag an am a fhás dian, nuair a bhíonn sé dífhoirmiúchán léir na cnámha agus / nó forbairt neamhghnácha ar an arm agus na cosa.

Galar Ollier sna metaphyses fada cnámha feadánacha de géaga feiceáil fáis de cartilage. Galar Forbraíonn den chuid is mó i cnámh, cartilage, agus joints na lámha agus na cosa, go háirithe sna cosa agus na lámha, chomh maith leis sa pelvis, ach tá sé le fáil sna easnacha, sternum agus skull.

Growths nó enhondromy a dhéanamh ar an ciseal seachtrach an cnámh tanaí agus brittle. Go deimhin, tá sé ina meall neamhurchóideacha féidir a fhorbairt i malignant (mar shampla, chondrosarcoma). Fortunately, a tharlaíonn sé seo an-annamh.

Le linn caithreachais growths chobhsú agus ionad cnámh.

Dá bhrí sin, galar Ollier - galar oidhreachtúil trom, calcification an chnámharlaigh loingeánacha ina dtarlaíonn chomh maith agus metaphyses ramhrú (cnámha fada an muineál). Is é an chúis atá lena tharla fós anaithnid. I roinnt cásanna, tá sé mar carachtar ghéiniteach autosomal ceannasach.

atá cosúil galair a diskhondroplaziey siondróim annamh maffucci agus Proteus. Ar dtús, ar leith ó growths neamhurchóideacha cartilage agus deformities cnámharlaigh, craiceann hemangioma déanta - spotaí dorcha dearg cruth neamhrialta, comhdhéanta de soithigh fola. Sa siadaí neamhurchóideacha dara fhorbairt i gcodanna éagsúla de chuid an chomhlachta.

A bhfuil tionchar ag an galar

Roimhe sin, bhí sé shíl go chondromatosis na cnámha annamh. Ach anois, nuair a bhíonn an X-ghathaithe scrúdú i gcrích go forleathan go leor, d'éirigh sé amach nach bhfuil sé a rarity. Má tá sé ar 20 bliain ó shin, cuireadh síos air 30 cás go bhfuil siad anois dhá oiread.

D'fhonn a chinneadh an gan cruinn de ghnáth dodhéanta más rud é nach bhfuil breith ina staidéar dinimiciúil rialta ag baint úsáide as X-ghathanna, go háirithe sa luath-óige agus forbairt féatais, nuair, i ndáiríre, tá galar Ollier. Is é an galar, dála an scéil, léirigh na cailíní beagnach dhá uair níos minice ná buachaillí.

comharthaí

Gan a chailleann na comharthaí an ghalair, ba chóir do thuismitheoirí a bheith fainiciúil má leanbh:

• linger i bhforbairt roinnt codanna de na géaga / extremities;
• neamhshiméadracht mharcáilte agus giorrú iontu;
• bhacaí faoi deara;
• tá misalignment de na pelvis;
• cuaire reatha na n-alt na valgus nó cineál varus.

A dhéanamh ar na fachtóirí seo is féidir glacadh leis go bhfuil an galar Ollier leanbh.

Níl an galar i gcónaí le feiceáil láithreach ag breith, ach ag aois 1-4 bliana, beidh tú faoi deara go bhfuil an leanbh níos moille ná mar a measadh, ag méadú na cosa nó lámha. Is é seo an symptom is mó de na galair, ní féidir a neamhaird. Tá an chuid eile den leanbh a fhorbairt de ghnáth, in ainneoin ar an bhfíric go raibh sé diagnóisíodh le "galar Ollier ar."

Diskhondroplaziya tionchar is mó go minic i ngéag amháin, mar sin féin tá cásanna de defeat araon. Má tá an galar i dteagmháil léi síos, beidh an páiste fás níos ísle mar gheall ar a ghiorrú. Go háirithe cnámha stunted go láidir má thosaigh an próiseas paiteolaíocha an-luath. Dífhoirmiúchán aghaidh dul chun cinn painfully mall. Ar ndóigh, nochtadh don ghalar, thiocfaidh chun bheith níos giorra, thicker, ag athrú gait, lameness faoi deara. Is féidir go mbeadh varus nó valgus deformity na glúine (níos lú go minic - an deireadh proximal an femur nó cos), scoliosis an spine. Níl an atrophy muscle i ghalair seo i láthair.

Tá athruithe móra faoi réir phalanx, metatarsal agus, i gcásanna áirithe, na metacarpals. Siad ghiorrú, arna leathnú, clumsy agus cartilage go bhfuil go leor enlightenments.

Galar Ollier ar dócha go siombailí mar thoradh ar ghalar d'fhorbair siad an cnámh mícheart. Mar sin féin, fractures go minic seamlessly fiáin.

Comorbidities

Is féidir le Diskhondroplaziyu in éineacht loit na n-orgán eile, cé go galair a bhaineann fhorbairt nach bhfuil i gcónaí. Go háirithe, is féidir i cailíní óga a bhfuil galar Ollier ar tarlú teratoma an ubhagán agus neamhoird endocrine, lena n-áirítear dian, lena n-áirítear menstruation an-luath agus puberty precocious luathaithe chnámhú.

Mar sin féin, tá an fhorbairt ar ais ina gnáthriocht trí dheireadh meall ubhagán.

diagnóisic

Chun Galar Ollier aithint, ní mór ar dtús a dhéanamh Roentgen. Ba chóir go mbeadh éadroma cnámh agus íomháú athshondais maighnéadach. Ar a bhrath an ghalair, a cheangal ar othair seiceáil rialta-ups ag dochtúir, más gá, a aithint go tapa ar an claochlú urchóideacha a chondrosarcoma.

diagnóis difreálach

Diagnóis Difreálach galar Ollier, i ndáiríre, ní gá tar éis an X-gha, toisc go bhfuil an pictiúr chondromatosis an-sonrach. Mar sin féin, tá gach cás ar leith, ach tá sraith de na comharthaí painful arís agus arís eile beagnach, mar sin ní mór dochtúirí riail amach roinnt de na galair den chineál céanna.

Roentgen eliminates neamhghnácha Chondrodystrophy, hemihypertrophy nó atrophy cnámh, dífhoirmiúchán rachitic agus roinnt galair eile. Ina theannta sin, mar gheall ar X-ghathanna, tá sé as an áireamh galar Recklinghausen, is féidir a bheith ar dhaoine eatarthu go hiondúil galar Ollier. An prionsabal is mó - ní mór a dhéanamh ar x-ghathaithe an chnámharlaigh ar fad, in ionad chuid de.

Treoirlínte cóireála

Diskhondroplaziya i láthair na huaire, ar an drochuair, nach bhfuil aon modhanna réasúnach a bhaint as cóireála. I gcodarsnacht leis sin, mar shampla, galair ar nós dysplasia cromáin, chondromatosis chóireáil ach amháin ag ceartú máinliachta de dhífhoirmiú. I roinnt cásanna, taispeánann sé athsholáthair cromáin saorga. An chuid eile den chóireáil gur chóir an t-othar a fháil, - Siomptómach agus tacúil.

Tá idirghabhála máinliachta le fios go príomha do dhaoine fásta, ós rud é, de réir breathnuithe nua-aimseartha, nuair a cheartú máinliachta ag torthaí i gcomhréir aois scoile faighte, rud a chiallaíonn go bhfuil an tuiscint ar chóireáil mháinliachta déanta ach amháin le linn dífhoirmiúchán, ach ní dinimiciúil. Mar sin féin, i gortuithe tromchúiseacha máinliacht is féidir do leanaí, go háirithe nuair a thagann sé chun na méara, a shaobhadh go mór ag galar Ollier.

Éilíonn an galar a chothabháil comhpháirteach agus cnámh: othair a thaispeántar ag caitheamh bróga ortaipéideacha, an úsáid a bhaint braces ortaipéideach agus fearais eile chun joints shocrú. Ní mór do na hothair i ngleic deartha go sonrach chun an chóireáil paiteolaíochta agus a fheidhmiú spóirt casta.

Úsáideacha mar gleacaíochta agus cleachtaí ar insamhlóirí speisialta. Cabhraíonn sé le ton muscle ar ais agus na ligaments a neartú.

dearcadh

Dar leis an taighde, an chuid is mó go minic i puberty, tá cartilage in ionad cnámh (b'fhéidir sin an fáth i gcásanna fásta den ghalar aimsítear an-annamh). Mar sin féin, is é an réamhaisnéis níos lú ná raduzhen i leanaí óga: dífhoirmiúchán, cé go mall, ach tá dul chun cinn. Is é seo a bhfuil galar Ollier contúirteach.

Manifests an galar féin chomh-aonar i ngach cás, go bhfuil an prognóis foriomlán deacair a mheas gan athbhrí. Nuair a bhíonn loit il go bhfuil sé níos fabhraí ná i gcás modhnú áitiúla amháin. Mar thoradh ar dhífhoirmiú Aonair giorrú ar cheann de na géaga agus dá bhrí sin, ag a n-neamhshiméadracht, go háirithe nuair a thagann sé chun leanaí beaga. Agus tá sé dodhéanta a shocrú. Chomh maith leis an bhforbairt luath ar ailse méadaítear an baol deformities éagsúla de mhéara.

Claochlú isteach chondrosarcoma

In ainneoin gur claochlú urchóideacha i bhfianaise - chondrosarcoma - ní tharlaíonn go minic, ach tá seans ailse a fhorbairt. Den chuid is mó a tharlaíonn sé seo i adolescence, cé go léiríonn roinnt taighde atá ann faoi láthair gur féidir leis tarlú i bhfad níos déanaí. Ar an gcúis sin, d'othair Moltar diskhondroplaziey comhairliúcháin rialta le dochtúir agus scrúduithe liachta.