Bombay feiniméan - cad é seo?

Is é an comhlacht an duine aitheanta a uathúlacht. De bharr na sócháin éagsúla, a tharlaíonn go laethúil i ár comhlachtaí, a bheith againn ar leith, toisc go bhfuil roinnt comharthaí a fháil againn, difríocht shuntasach idir iad na fachtóirí seachtracha agus inmheánacha ar dhaoine eile. Maidir leis an ngrúpa fola.

Tá sé mar nós a roinnt ina 4 cineálacha. Mar sin féin, an-annamh, ach fuair sé go bhfuil an duine a bhfuil a bheith ar cheann ghrúpa fola (mar gheall ar thréithe géiniteacha na dtuismitheoirí), tá an-difriúil, sainiúil. Tá a leithéid de paradox ar a dtugtar an "Bombay feiniméan".

Cad é atá ann?

Seo téarma a thuiscint an mutation géiniteach. Tá sé fíor-annamh - 1 cás in aghaidh deich milliún duine. Bombay feiniméan fuair a ainm ó chathair Indiach de Bombay.

I India, tá lonnaíocht, na daoine a bhfuil coitianta go leor, fuilghrúpa "chimeric". Ciallaíonn sé seo nach ndlífí antaiginí ceall dearg fola trí mhodhanna caighdeánacha mar thoradh seónna, mar shampla, an dara grúpa, ach i ndáiríre mar gheall ar sócháin sa chéad phearsa.

Tá sé seo mar gheall ar an ghlóthach a péirí géine cúlaitheach daonna N. De ghnáth, má dhéanann duine - heitrisigeach don géine, ní dhéanann an comhartha le feiceáil, ailléil chúlaitheach féidir fheidhmeanna a fheidhm. Mar gheall ar mheascán mícheart crómasóm tuismitheora atá déanta le péire de genes cúlaitheach, agus a tharlaíonn Bombay feiniméan.

Conas, mar sin is é, a fhorbairt?

Stair an feiniméan

Tá feiniméan den chineál céanna curtha síos in irisí leighis go leor, ach beagnach go dtí an lár an 20ú haois, ní raibh aon duine aon smaoineamh cén fáth go bhfuil seo ag tarlú.

Aimsíodh an paradacsa san India i 1952. An dochtúir a rinne an staidéar, faoi deara go bhfuil na tuismitheoirí roinnt fola (bhí a athair an chéad, agus a mháthair - an dara), agus bhí an tríú leanbh a rugadh.

Intrigued ag an bhfeiniméan seo, bhí an dochtúir in ann a chinneadh go raibh an comhlacht ar a athair ann a mutate bhealach, a chiallaíonn gur féidir a chreidiúint go raibh sé an láthair an chéad ghrúpa. Bhí modhnú Ní gá de bharr easpa an einsím a synthesize próitéin spéise, rud a chabhróidh a chinneadh an antaigin cuí. Mar sin féin, ní raibh am einsím, ansin ní fhéadfadh an grúpa a luacháil i gceart.

An feiniméan na n-ionadaithe an rás na hEorpa bhfuil go leor annamh. Tá beagán níos minice, is féidir leat teacht ar na meáin chumarsáide "fuil Bombay" san India.

Teoiric na ar thionscnamh an fhuil Bombay

Is é ceann de na teoiricí is mó de na cinn de ghrúpa ar leith de fola a mutation chromosomal. Mar shampla, duine a bhfuil fuilghrúpa ceathrú recombination féideartha ailléilí ar chrómasóim. Is é sin, le linn an foirmiú na gaiméití na géinte atá freagrach as an oidhreacht na grúpaí fola, is féidir a bhogadh ar an mbealach seo a leanas: Beidh géinte A agus B a bheith i gaiméit (Is féidir le duine aonair ina dhiaidh sin a fháil ar aon ghrúpa amháin an chéad cheann) agus ní bheidh an t-gaiméit eile a iompar na géinte atá freagrach as an ghrúpa fola . I gcás den sórt sin is féidir gaiméití oidhreacht gan antaiginí.

Is é an constaic amháin ar a leathadh ar an bhfíric go bhfuil go leor de na gaiméití bás gan fiú páirt a ghlacadh i embryogenesis. Mar sin féin, b'fhéidir, cuid maireachtáil, agus a chuireann chun cinn ina dhiaidh sin an foirmiú na fola Bombay.

sárú féideartha ar an géine agus an dáileadh ar an céim den zygote nó suth (mar thoradh ar sháruithe a bhaineann le cothú máthartha nó úsáid iomarcach alcóil).

An mheicníocht a fhorbairt an coinníoll seo

Mar a bhfuil ráite, braitheann sé ar fad ar ghéinte.

Is géinitíopa daonna (an tsraith ar fad a chuid géinte) ag brath ar an tuismitheoir nó, níos cruinne, cén cineál na comharthaí tar éis a ritheadh ó thuismitheoirí le leanaí.

Má fhéachann tú níos doimhne isteach ar an comhdhéanamh antaiginí, is féidir a fheiceáil go bhfuil an cineál fola oidhreacht ó thuismitheoirí dá. Mar shampla, má dhéanann duine acu ar dtús, agus an ceann eile - an dara, beidh an bpáiste ach ceann amháin de na grúpaí seo. Más rud é a fhorbairt Bombay feiniméan, a tharlaíonn gach rud a mhalairt beag:

• An dara géine fola rialaithe agus atá freagrach as an shintéis na antigen sonracha - A. An chéad cheann, nó náid, gan aon géinte ar leith.
• Sintéis Agus mar gheall ar an ngníomh an réigiúin crómasóim antigen H freagrach as an t-idirdhealú.
• Má tá teip sa chóras an réigiúin DNA, ní féidir leis na antaiginí idirdhealú i gceart, mar gheall ar cad is féidir leis an leanbh a fháil ó thuismitheoir antigen A, agus an dara ceann a chinneadh nach mbeidh an ailléil in ann péire le géinitíopa (conventionally a dtugtar air nn). Choiscfeadh an gníomh an cúlaitheach chuid gal A, trína mbeidh an páiste an chéad ghrúpa.

Má generalize léir, tharlaíonn sé go raibh an próiseas is mó a chinneadh Bombay feiniméan - epistasis cúlaitheach.

idirghníomhaíocht neamh-allelic

Mar a luadh, luíonn bunaithe ar an feiniméan Bombay idirghníomhaíochtaí géine nonallelic - epistasis. Tá an cineál oidhreacht éagsúil i shochtadh sin géine amháin an gníomh de eile, fiú má tá an ailléil ollmhór ceannasach.

An bunús géiniteach ar an bhfíric go bhfuil an feiniméan ag forbairt Bombay - epistasis. Is é an peculiarity an gcineál seo oidhreacht géine epistatic cúlaitheach go bhfuil níos láidre ná go bhfuil an hypostatic, ach a chinneadh an ngrúpa fola. Níl Mar sin inhibitor géine a mbíonn faoi chois in ann teacht ar aon trait. Mar gheall ar seo, tá an leanbh a rugadh le "ní hea" fuilghrúpa.

Is idirghníomhaíocht den sórt sin géiniteacha, mar sin is féidir leis an láthair ailléil chúlaitheach shainaithint ó thuismitheoir amháin. Bheith aige ar fhorbairt an ghrúpa fola den sórt sin, ach fiú níos mó ná sin go bhfuil sé dodhéanta a athrú. Dá bhrí sin, iad siúd a bhfuil ina feiniméan Bombay scéim saol laethúil dictates rialacha áirithe, ag breathnú gur féidir le daoine den sórt sin saol gnáth agus ní bheidh eagla as a sláinte.

Go háirithe ar shaol na ndaoine leis an mutation

Go ginearálta, daoine-iompróirí Is Bombay fuil aon éagsúla ó na gnáth. Mar sin féin, tarlaíonn fadhbanna nuair is gá fuilaistriú (oibríocht trom, timpiste nó an ghalair an chórais fola). I bhfianaise na comhdhéanamh sonrach antaigineach de na daoine nach féidir leo Doirt fuil eile seachas Bombay. Go minic a tharlaíonn na hearráidí i gcásanna foircneacha, nuair nach bhfuil aon am chun scrúdú críochnúil ar an anailís ar cealla fola dearga an othair.

Seó Tráth na gCeist, mar shampla, an dara grúpa. Nuair a d'fhéadfadh fhuilaistriú d'othar sa ghrúpa hemolysis intravascular fhorbairt, eascróidh bás. Tá sé mar gheall ar an neamhluí antaiginí riachtanais othar ach an fhuil Bombay, i gcónaí leis na mhoncaí céanna go bhfuil sé.

Tá na daoine 18 bliain a chaomhnú a gcuid fola féin, go raibh ansin go bhfuil an briseadh i gcás riachtanas. Ní gá na gnéithe eile den chéanna i gcorp na daoine a bhfuil. Dá bhrí sin, is féidir linn a rá go bhfuil an feiniméan na Bombay - a "stíl mhaireachtála" seachas galar. Chun cónaí leis agus is féidir, ba chóir go mbeadh ach aireach ar a gcuid "uathúlacht".

Fadhbanna le fatherhood

Bombay feiniméan - a "stoirm an phósta." Tá an fhadhb is mó ar an bhfíric go bhfuil a chinneadh atharthachta, gan staidéir speisialta go bhfuil sé dodhéanta a chruthú go bhfuil an feiniméan.

Má tá duine éigin go tobann chinn a shoiléiriú ar an gcaidreamh, as a bheith cinnte a chur in iúl dó go bhfuil bheith ann is féidir den sórt sin mutation. Ba cheart don tástáil do chluiche géiniteach i gcás den sórt sin a fhadú tuilleadh, le staidéar a dhéanamh ar chomhdhéanamh antigenic na fola agus cealla fola dearga. Seachas sin, ritheann máthair an linbh an baol a bheith ina n-aonar, gan a fear céile.

D'fhéadfadh sé seo feiniméan a chruthú ach amháin trí bhíthin tástálacha géiniteacha agus a chinneadh chineál oidhreachta fuilghrúpa. Tá an staidéar daor go leor, agus ní raibh an obair ar úsáid fhorleathan faoi láthair. Dá bhrí sin, ba cheart nuair a bhíonn leanbh a rugadh le grúpa fola éagsúla a bhfuil amhras Bombay feiniméan láithreach. Nach bhfuil an tasc éasca, mar a fhios acu faoi sé ina ábhar an iliomad daoine.

Is Bombay fola agus a mhinicíocht faoi láthair

Mar a luadh, tá daoine a bhfuil fuil Bombay annamh. I Caucasians, an cineál seo fola nach bhfuil praiticiúil a tharlaíonn; Hindus mar seo fuil níos coitianta (ar an meán, na hEorpaigh minicíocht an fhuil - cás amháin in aghaidh 10 milliún duine). Tá teoiric go bhforbraíonn an bhfeiniméan seo i bhfeidhm ar an peculiarities náisiúnta agus creidimh de na Hindus.

Fhios ag gach duine go bhfuil an bhó ainmhí naofa san India agus ní féidir a feola a ithe. B'fhéidir mar gheall ar an bhfíric go bhfuil na mairteola antaiginí áirithe is féidir a bheith ina chúis athruithe ar an gcód géiniteach, tagann an fhuil Bombay minic. Lán Eorpach ithe mairteola, a feidhmíonn sé mar réamhriachtanas chun cinn an teoiric cosc antigen géine epistatic cúlaitheach.

B'fhéidir faoi thionchar ag coinníollacha aeráide, áfach, an teoiric atá á staidéar faoi láthair, agus mar sin fianaise ar a údar nach bhfuil.

An tábhacht a bhaineann leis fola Bombay

Ar an drochuair, mar gheall ar fola Bombay chuala anois cúpla. Tá an feiniméan ar a dtugtar hematologists amháin agus eolaithe ag obair i réimse na innealtóireacht ghéiniteach. a fhios acu ach thart ar Bombay feiniméan go bhfuil sé, conas a manifests sé féin, agus caithfear é a ghlacadh nuair a shainaithint. Mar sin féin, go dtí seo ní fios an chúis bheacht an bhfeiniméan.

Má fheiceáil ó thaobh na héabhlóide, is é an fhuil Bombay fachtóir neamhfhabhrach. A lán daoine a maireachtáil uaireanta a cheangal ar fuilaistriú nó a athsholáthar. I láthair na deacrachta fola Bombay luíonn sí in ann a chur in ionad le cineál fola. Mar gheall ar seo, is minic a torthaí marfach i daoine den sórt sin a fhorbairt.

Má fhéachann tú ar an taobh eile den fhadhb, is féidir go bhfuil an fhuil Bombay níos scagtha ná an fhuil an comhdhéanamh antigen caighdeánach. Níl A airíonna dtuigtear go hiomlán, mar sin ní féidir linn a rá cad é an feiniméan na Bombay - a curse nó bronntanas.