'Solkoseril' in ampaill

na hainmneacha trádála "Solkoseril" agus "Aktovegin" tagairt do dhrugaí - gemodializatu deproteined, lena n-áirítear a lán de na comhpháirteanna íseal-móilíneach de serum fola agus mais cille laonna déiríochta. "Solcoseril" in ampaill i bhfoirm glóthacha nó ointments méaduithe glacadh cheallacha na cothaithigh agus úsáid ocsaigin (fheabhsaíonn sheachadadh glúcóis agus ocsaigin ar na cealla atá i stát de easnamh ocsaigin - hypoxia), accelerates agus spreagann substaintí agus athghiniúint meitibileacht fíochán damáiste . Mar sin tá an sintéis intracellular de ATP méadú, rud a activating na próisis athghiniúnach agus reparative i fíocháin spreagann, fás na fíocháin comhlacht mar gheall ar iomadú cille (oibreacha meicníocht iomadú) sintéis fíocháin tacaíochta agus ballaí collagen soithíoch. "Solkoseril" in ampaill bhfuil aon éifeacht thocsaineach.

Ó 1996, táirgeann an gléasra an druga (domhan forbartha cáiliúil cuideachta na hEilvéise NYCOMED Holdings A / S). Rinneadh staidéar ar na hairíonna seo a ullmhú modhanna cógaseolaíochta agus ceimiceacha ach go páirteach. Úsáidtear é i dtíortha éagsúla (go maith inár dtír), ach in Iarthar na hEorpa, an tSeapáin, an Astráil agus i dtíortha eile le húsáid sa tsubstaint nach bhfuil ceadaithe mar dhruga. Ar an margadh "Solcoseril" in ampaill ghloine dorcha de 2 agus a bhfuil toilleadh de 5 ml. In 1 ml de thuaslagán haghaidh ionmhatánach nó infhéitheach tá 42.5 mg (ar bhonn tirim) den dialysate deproteinized. Na ampaill a phacáil i mboscaí cairtchláir Valium planimetric. Ina theannta sin, tá an druga a tháirgtear i bhfoirm fhoirmiú nó foirm ointment de scaoileadh - i feadáin le 20 meáchan medicament g.

Riaradh an réiteach drugaí intravenously nó intramuscularly. I gcás go mbaintear úsáid infhéitheach "Solcoseril" in ampaill tuaslagtha i dtuaslagán uisciúil de chlóiríd sóidiam le codán mais de 0.9%, nó tuaslagán deaslós uiscí ag tiúchan de 5%, nó meascán de na réitigh le cóimheas de 1: 1. athlasadh na féitheacha Chun a sheachaint, ba cheart tabhairt isteach an druga a bheith an-mhall. Tá instealladh ionmhatánach úsáidtear (gan níos mó ná 5 ml), a thabhairt instealltaí áitiúla. "Solcoseril" forordaithe i galair an géaga níos ísle mar gheall ar neamhoird soithíoch tréscaoilteacht nó neamhdhóthanacht venous ainsealach, ulcers venous, angiopathy diaibéitis, dó 2 agus 3 céimeanna, decubitus, briseadh nó softening fíochán de bharr nochtadh fada chun sreabhán i loit na coirne. Tá úsáid an druga a thaispeántar le damáiste radaíochta agus grafts craicinn.

Ag an am céanna, nuair is gá, an dochtúir féadfaidh antaibheathaigh, drugaí vasodilator fhorordú. Le rabhadh speisialta "Solcoseril ciallaíonn" tabhairt le linn an úsáid drugaí a chuireann an t-ábhar potaisiam an fhuil (diuretics potaisiam-muintir, forlíontaí potaisiam, inhibitors ACE). Maith nach molta do idirghníomhaíochtaí drugaí cógaisíochta "Solkoseril" in ampaill ag an am céanna phytoextracts. Níl an druga ag luí leis naftidrofurilom, foirmeacha parenteral de Ginkgo biloba agus fumarate bencyclane. "Solkoseril" Tá contraindicated i leanaí agus do dhéagóirí (faoi bhun 18 bliain) aois. Má tá fo-iarsmaí a breathnaíodh, ansin úsáid an druga ar fionraí nó a fhoirceannadh. Éilíonn freisin iarratas cúramach «Solcoseryl" (i gcónaí faoi mhaoirseacht leighis agus ní raibh ach i gcás éigeandála) le linn toirchis. Ag amanna nuair a bhean bheathú cíche úsáid "Solcoseryl" Ní cheadaítear.

Is féidir úsáid a bhaint as an druga "Solkoseril" (instealltaí, glóthacha agus ointments) a bheidh forordaithe ach amháin ag dochtúir. Treoracha, atá sa phacáiste leis an druga, chomh maith mar go bhfuil airteagal seo mar eolas amháin agus ní féidir ionad dochtúra oideas, rud a cheapadh modh riaracháin, dáileog, agus chomh maith leis féachaint arbh fhéidir chóireáil comhuaineach le drugaí eile.