"Tarceva '(erlotinib): na gcomhghleacaithe bpraghas. Mar níos saoire a cheannach "Tarceva"

Drugaí "Tarceva", nó in áit, a príomh-chomhábhar gníomhach - erlotinib - Is inhibitor potent de kinase tyrosine. Tá an einsím i láthair i bhfás epidermal receptor fachtóir HER1 / EGFR, blocáil agus cabhraíonn sé moill ar fhás siadaí urchóideacha.

De réir an staidéir le déanaí, an úsáid a bhaint as "Tarceva" drugaí síneadh ar shaol na n-othar a bhfuil ailse scamhóg metastatic Tá beagnach 42%. Lena chois sin, laghdaíonn an druga an léiriú de na comharthaí a bhaineann leis an paiteolaíochta - casacht, pian agus deacrachtaí análaithe.

Is é an druga a scaoileadh ach amháin ar oideas. Is féidir é a cheannach sa líonra cógaisíochta, ach is fiú é dearly. A cineálach "Tarceva» - Erlonat agus Erlocip, arna dtáirgeadh faoi cheadúnas ó na cuideachtaí cáiliúil Indiach Natco Pharna Ltd. agus Cipla Teo, atá i bhfad níos saoire.

Nuair is féidir drugaí "Tarceva" cheannach níos saoire

Sa Rúis, tá an cineálach "Tarceva" ag monaróirí cáiliúil Indiach ar fáil i láthair ar an suíomh gréasáin speisialta le mór Indiach cuideachta 5 bliana cháil WWW.ONKO24.COM. Téarmaí Seirbhís - infhaighteacht na doiciméid ábhartha, is féidir a dhearbhaíonn an gá atá le cóireáil nua-aimseartha.

Níl Generics táibléad "Tarceva" an praghas laghdaithe mar gheall ar an bhfíric go bhfuil na drugaí beagán níos lú ná ainm branda-. Déantar iad a tháirgeadh i gcomhréir leis an gceadúnas oifigiúla agus faoi rialú cáilíochta dian. Níl ort ach ní gá corparáidí Indiach a infheistiú i bhforbairt teicneolaíochta agus taighde. Agus sin sa deireadh in ann chun cuidiú amach ceannaitheoir gnáth i staid saol deacair. Dá bhrí sin, a ordú uirlisí cineálach "Tarceva" ar an suíomh, ná bíodh eagla ort, beidh sé a fháil ar falsa!

Dosing agus dáileog ullmhúcháin

Modhanna a glacadh ó bhéal, aon uair an chloig roimh nó tar éis 2 uair an chloig tar éis béilí, uair amháin sa lá.

Ag brath ar an diagnóis ciallaíonn, "Tarceva" raonta dosage:

• i gcás nach beag ailse scamhóg cille - 150 mg (in aghaidh na dáileoige);
• Tá ar a bhrath ailse pancreatic forordaithe 100 mg, i gcomhcheangal le gemcitabine ullmhúcháin ina.

Más gá, tá ceartú a laghdú de réir a chéile an dáileog de 50 mg.

Nuair a théann an galar cialluíonn na hairíonna de chóireáil "Tarceva" Ní mór stop a chur.

Erlotinib ( 'Tarceva') i ndáileog rachaidh thar mholta a chur faoi deara na rashes craicinn othar, buinneach agus mar thoradh ar leibhéil mhéadaithe einsímí ae. A cheangal ar na comharthaí teiripe Siomptómach agus cóireáil le é "Tarceva" ag an am seo ar fionraí.

Contraindications

Ní hé seo an uirlis forordaithe chun ailléirge dian aithint erlotinib. "Tarceva" nach bhfuil in iúl freisin do iompar clainne nó lactating.

Ní mór do bheith ag na saineolaithe a ullmhú shannadh cúramach le fheidhm crua-ae neamhghnácha, agus nach bhfuil 18 mbliana d'aois-othar bainte.

fo-iarsmaí

Nuair a chuirtear na táibléad "Tarceva" nó generics a leanas héifeachtaí neamh-inmhianaithe tarlú in othair:

• buinneach;
• nausea agus vomiting;
• anorexia;
• pian epigastric;
• gastric bleeding (go háirithe i gcás iarratais comhuaineach "Warfarin" ullmhóid nó NSAIDs);
• toinníteas;
• keratitis;
• nosebleeds;
• cough agus shortness an anáil;
• tinneas cinn;
• neuropathy;
• craiceann tirim, itching;
• meáchain caillteanas.

Gnéithe an t-iarratas

Leis an dul chun cinn na n hairíonna de paiteolaíochta scamhógach (cough, dyspnea, agus fiabhras) an druga "Tarceva" stop ag cur a chinneadh an chúis.

Othair a bhfuil an baol dehydration is gá chun rialú a dhéanamh ar an méid electrolytes fola (potaisiam, go háirithe), agus monatóireacht a dhéanamh ar fheidhmiú na duáin.

Ós rud é teiripe le "Tarceva" i gcásanna áirithe, thug uirthi a fhorbairt teip ae, ansin ar fud ba cheart faireachán ar an gcúrsa le fheidhm crua-ae, go háirithe sna hothair a bhfuil galar nó ag fáil drugaí hepatotoxic. I gcás dian díobháil ae fáiltiú 'Tarceva' ciallaíonn stad.

Níl an úsáid a bhaint as an druga is féidir i gcás perforation gastrointestinal i bhforbairt maidir le loit chraicinn exfoliative nó bullous, chomh maith le i gcás pian i súile nó i exacerbation próisis paiteolaíocha ocular.

Le linn an phróisis leighis, agus nach lú ná 14 lá tar éis ní mór na mná frithghiniúnaigh iontaofa.