Parenchymal buíochán: comharthaí, cúiseanna, diagnóis

Sa lá atá inniu tá go leor galair éagsúla atá os comhair daoine nach bhfuil ró-mhinic. Ach fós ní mór duit a bheith ar an eolas acu ar a laghad beagán. Tá sé chomh, mar shampla is féidir, cosc a tharla an fadhbanna den sórt sin. Is é sin an fáth lá atá inniu Ba mhaith liom a insint duit go mion is fearr faoi seo paiteolaíochta mar jaundice parenchymal.

téarmaíocht

Sula muid ag déileáil leis an ngalar, is gá a shainiú leis na coincheapa, a úsáidtear go forleathan san Airteagal seo. Mar sin, parenchymal buíochán - galar, ach, tá a symptom ar leith, a bhfuil tréithe staining i dath jaundiced, ní hamháin craiceann, ach freisin ar na seicní múcasacha (sclera súl). Tarlaíonn sé go léir mar gheall ar a thosaíonn an t-othar a charnadh de réir a chéile bilirubin (an bile lí). Tá sé tábhachtach freisin a thabhairt faoi deara go léiríonn an symptom go bhfuil fadhbanna ae, a bhfuil gá acu chomh tapa agus is féidir a réiteach ar an t-othar.

Tá sé suimiúil go bhfuil i leigheas ann leis tuigse bréagach de jaundice. Sa chás seo accumulates aon bilirubin i gcorp an duine, agus carotene, substaint nádúrtha a tharlaíonn mar gheall ar staining ar an gcraiceann. Mar sin, is féidir leis tarlú i gcás go itheann ró-mhinic agus i gcainníochtaí móra cairéid, pumpkins, oráistí, agus beets. D'fhéadfadh sé seo fhadhb a tharlaíonn má tá an fad-téarma ag ithe aigéad picric, chomh maith le roinnt míochainí drugaí eile.

pictiúr cliniciúil

Cén chaoi a bhfuil an paiteolaíochta mar jaundice parenchymal? An pathogenesis an ghalair seo chugainn. Dá bhrí sin, i dtús báire ní mór a thabhairt faoi deara gur i rith gnáthoibriú, bilirubin, bile lí, eisfhearadh go nádúrtha. Má tá roinnt fadhbanna san ae, tosaíonn sé de réir a chéile a charnadh i gcorp, le fios ag yellowing an craiceann agus seicní múcasacha. Ag Breathnú eolas atá parenchymal buíochán, tá sé tábhachtach a rá chomh maith go bhfuil an cheist seo trí chéim is mó de forbartha.

1. An chéad chéim. Sa chás seo, laghdú ar an ngníomhaíocht na n-einsímí, membrane damáiste déanta hepatocytes, bilirubin díreach stadanna tháirgtear de ghnáth.
2. Sa dara céim den ghalar in othair a bhfuil fadhb ar nós giperfermentiya, méaduithe tréscaoilteacht membrane hepatocyte. An pian ina thaobh is cosúil mar gheall ar comhbhrú na ribeadáin.
3. Sa tríú céim den phróiseas dtarlaíonn glucuronidation suaitheadh bilirubin teip hepatic. Chomh maith leis sin, beidh an fual an-geal, pian i gcónaí bhraith ina thaobh.

Ba chóir a thabhairt faoi deara go bhfuil sé tábhachtach chun tús a chur chun déileáil le jaundice parenchymal ag na céimeanna is luaithe de ghalair. Go deimhin, sa chás seo, is féidir déileáil leis an fhadhb a bheith i bhfad níos éasca agus níos tapúla. Má tá an "moill" an tús an phróisis cneasaithe chuig an tríú céim, beidh an leigheas a bheith an-deacair don ghalar.

Foinse na faidhbe

Cén fáth ar féidir le feiceáil jaundice parenchymal, cad iad na príomhchúiseanna a bheidh lena tharla?

• Ar an gcéad dul ba chóir a thabhairt faoi deara go bhfuil an fhadhb is mó sa chás seo na gníomhairí tógálach: Tá víris, baictéir, tocsainí. Is minic, sa chás seo, tá muid ag caint faoi galair mar maláire, tsifilis, tocsaplasmóis agus daoine eile.
• nimheanna gepatotsidov Defeat araon orgánach agus neamhorgánacha. Is féidir nimhiú Tocsaineach de chuid an chomhlachta a tharlaíonn mar gheall ar úsáid na beacáin nimhiúil, alcól íseal-chaighdeán, tar éis arsanaic nó nathair bite.
• Is féidir cúis leis an bhfadhb ag cur freisin gníomhairí cógaseolaíochta áirithe a bhfuil éifeachtaí hepatotoxic. Sa chás seo, is minic a thagann sé chun foirmiú den sórt sin mar "Paraicéiteamól" nó antaibheathaigh.

heredity

Smaoineamh ar na cúiseanna jaundice parenchymal, ní mór duit a rá chomh maith freisin go bhfuil an galar chomh maith fachtóir hereditary. Is é sin, is féidir é a tharchur ag an nádúr ó bhall teaghlaigh amháin go ceann eile.

• B'fhéidir teip ligandinov a bhaineann go sonrach próitéiní sin a chur ar an dromchla ae.
• Is féidir leis an chúis a bheith mar easnamh oidhreachtúil einsím ar leith, ar a dtugtar UDP-glucuronyl.
• Is hereditary, agus galar Wilson, tá nuair nach bhfuil carnadh sna hepatocytes copair, mar gheall ar an locht géiniteach isteach feidhmiúlacht de chuid an chomhlachta.

An príomh-airíonna

Smaoineamh ar galair ar nós comharthaí parenchymal buíochán - go bhfuil an méid is gá freisin chun a insint. Mar sin, cad iad é an léiriú an galar?

1. An chéad fhianaise ar an bhfadhb yellowing an craiceann agus seicní múcasacha, den chuid is mó na súile sclera.
2. Ina theannta sin, d'fhéadfadh an t-othar a bheith itching éadrom.
3. Uaireanta tinneas cinn, fiabhras, tinneas cinn.
4. Is minic d'othair gearán caillteanas appetite, a eascraíonn i dtarlaíonn meáchan a chailliúint.
5. Chomh maith leis sin, tá pian muscle agus laige i gcoitinne.

Táscairí anailís freisin a athrú.

• Feces thiocfaidh geal, beagán tinted. Tarlaíonn gach caillteanas stercobilin dlite, lí cholic eile.
• athruithe fual freisin dath. Is féidir é a bheith ró-éadrom agus ró-dorcha araon.
• San fhuil na n-othar méaduithe ar an ábhar an bilirubin díreach agus indíreach.

diagnóisic

Mar is féidir a thuiscint go bhfuil duine parenchymal jaundice? Diagnóisic - a insint a bheith ann ar an ngalar. Chuige sin:

1. Déan anailís ginearálta fuail, feces agus fola.
2. Measúnú ar an pictiúr cliniciúil foriomlán.
3. Anailís bithcheimiceach fola.
4. Is féidir le roinnt tástálacha uirlise a shannadh.

tástálacha cliniciúla

Má tógadh an t-othar anailís feces agus fuail, sa chás seo, nuair a mhéadaigh na táscairí bilirubin galar agus urobilin go suntasach, cé go dtagann líon na stercobilin, a bhfuil cúiseanna dathú lag eiscréid daonna.

Chomh maith leis sin, beidh tástálacha fola a bheith ag teastáil. Sa chás seo, d'fhéadfadh go mbeadh leukocytosis agus anemia. Má tá an buíochán parenchymal othar, bithcheimic fola - is é sin tábhachtach freisin. Anseo fheidhmíocht faoi cheangal agus beidh bilirubin scaoilte agus urobilin a ardú.

I roinnt cásanna, beidh an t-othar taighde breise eile a cheapadh agus. Is féidir é seo a bheith:

• Cinneadh d'aigéad agus vitimín B12 leibhéil fhólaigh san fhuil.
• Cinneadh na marcóirí meall.
• Coprogram: Anailís do paraisítí agus péisteanna.

staidéir uirlise

Is féidir leis an artisan oilte, gan aon fhadhbanna áirithe a idirdhealú siondróm jaundice parenchymal ó ghalar iomlán. Mar sin féin, i gcásanna áirithe, fiú amháin na luminaries is eminent na míochaine a dheimhniú an t-iompar diagnóis staidéir bhreise atá de dhíth uirlis. Sa chás seo, is féidir an t-othar a riaradh:

1. Radagrafaíochta. Chun na fadhbanna leis an boilg, éasafagas agus inní a aithint.
2. Cholecystography. Is gá a thuiscint an bhfuil sna clocha bladder Gall.
3. Is féidir le Ultrafhuaim faisnéis maidir le staid an ae agus orgáin móra eile a chur ar fáil.
4. CT nó MRI.

Go han-annamh, d'othair atá faoi riaradh na fiú bithóipse ae.

cóireáil

Ba chóir a thabhairt faoi deara go bhfuil an paiteolaíochta roinnt bealaí diúscartha. Braitheann sé ar an méid faillí an galar bunúsacha. Is minic, dochtúirí a fhorordú drugaí a bhaint bilirubin breise as an gcomhlacht. Mar sin féin, a chabhraíonn ní léir cógais. Sa chás seo, is féidir leis an dochtúir a nós imeachta a fhorordú mar phototherapy. Agus go léir toisc go bhfuil an solas ultraivialait in ann a bhriseadh go tapa ar na móilíní bilirubin agus cabhrú a mbaint tapaidh. Sa an ghalair seo, tá sé tábhachtach freisin a ghlacadh vitimíní casta, go háirithe B agus C, aigéad lipoic agus aimínaigéid.

Cosc agus Seachghalair

Ós rud é parenchymal buíochán - a symptom a tharlaíonn ar chúlra de galair eile (víreasach heipitíteas B agus C, clocha lamhnán, etc), tá sé in am an-tábhachtach chun tús a chur chun fáil réidh leis na galair. Tar éis an tsaoil, ní mór dúinn cuimhneamh gurb amhlaidh, mura am a chur ar fáil cúram othar, is féidir é seo mar thoradh ar deacrachtaí áirithe. Eadhon, féadfaidh an t-othar isteach go buan ar an ae agus Gall bladder. Sa chás seo, is cúis leis an comhchruinniú méadaithe de bilirubin meisce, a bhfuil tionchar an-diúltach ar obair na a orgán agus córais.