An teoiric chromosomal heredity

Dóchas agus eagla, a bheadh cosúil leis an leanbh sa bhroinn, ó aon cheann de na tuismitheoirí hoidhreacht fhaisnéis agus cén tréithe carachtar a bheidh sé a characterized i gcónaí in éineacht moms, dads agus seantuismitheoirí ar feadh a toirchis agus le linn infancy. Ach nach bhfuil sé sin i bhfad níos ag brath ar na tuismitheoirí - anseo gníomhaíonn teoiric chromosomal de heredity, géineolaíocht agus ... cás.

Tá sé ar eolas go bhfuil crómasóim daonna ina géinte roinnte i dhá chineál - autosomes agus ngnéaschrómasóm. Go bhfuil roinnt airíonna géiniteacha a bhaineann le gnéas an duine, agus sa chuid eile den autosomes faisnéis ghéiniteach. Is géine le teascán DNA ina bhfuil roinnt nucleotides agus an seicheamh a bhfuil eolas géiniteach, a mar thoradh breise ar an foirmiú na saintréithe sonracha an orgánaigh. Tá siad de dhá chineál - an ceannasach agus cúlaitheach. Is é an modh taifeadadh na faisnéise géiniteach i ngéinte atá comhdhéanta de na sraitheanna nucleotide, agus ar a dtugtar an cód géiniteach.

Agus an ubh agus sperm ag gcoimpeart thabhairt ar a gcuid 23 péirí léir is gá chun cód géiniteach féatais. Fiú leagan ansin dath súile an linbh, a struchtúr fisiciúil, an chlaonta sainiúil agus claonais. Tá sé seo ciallaíonn an uimhir draíochta 23 go éirithe leo sa dá mháthair agus a athair ach leath a gcuid caipitil géiniteach - go bhfuil sé dodhéanta a thuar. Is é sin, tá gach saintréith de chuid linbh mar thoradh ar thrasnú dhá máthairábhar. 22 autosomes atá uimhrithe de réir méid. Tá dhá crómasóim eile, X agus Y, na ngnéaschrómasóm. An patrún crómasóm daonna eagraithe i mbeirteanna agus iarr karyotype.

Heredity, a imríonn i mbun pórú ról tábhachtach, tá maoin bhunúsach n-orgánach beo agus a saintréithe - moirfeolaíocha, fiseolaíocha, bithcheimiceach nó shíceolaíoch. Ceapadh na dlíthe bunúsacha na heredity i 1866, Mendel, a meastar an bunaitheoir an eolaíocht na géineolaíochta. Dúirt sé go bhfuil na maoine aonair a bhraitheann ar na fachtóirí ghéiniteach faoi leith (géinte a fuarthas ina dhiaidh sin an t-ainm), i bhfoirmiú sciar gaiméití agus páirt a ghlacadh ina toirchiú. Mar thoradh air sin, tá daoine a rugadh le teaglaim éagsúla de géinte paternal agus máithreacha.

leanadh leis an obair Mendel, an geneticist Mheiriceá Thomas H. Morgan. A theoiric chromosomal de heredity bunaithe ar thorthaí an taighde cuileoga-drozdofil. Chinn sé go bhfuair na géinte suite ar chrómasóim éagsúla go neamhspleách. Is cumasc de crómasóm i rith toirchiú an-tábhachtach i tarchur saintréithe hereditary. Tá gach péire genes den chineál céanna agus is féidir leis an fhoirm is simplí oidhreacht a bheith bainteach le péire amháin de géinte.

Lena chois sin, an teoiric crómasóim na n-éileamh oidhreachta agus genes fhéadfadh debonding. Tá Teipeanna i gnáthlíon na gcrómasóm i na cealla agus an chúis na príomhchúiseanna le galair géiniteach de dhéantús an duine. Ní roinnt abnormalities crómasóim ina chúis le galar sa iompróir, cé gur mó an seans go dtiocfaidh an bhreith an linbh a bhfuil líon neamhghnácha de crómasóm (crómasóim siondróm). Is féidir é seo a chur in iúl paiteolaíochta i líon laghdaithe crómasóm, ar an láthair cóipeanna, an t-ordachán athrú nó an chuid cion an crómasóim a crómasóim eile. Tá an chuid is sócháin neodrach go leor, agus nach bhfuil aon éifeacht ar fhorbairt an duine. Is iad na heisceachtaí aberrations chromosomal a athraíonn struchtúr na gcrómasóm.

Ní raibh taighde Morgan i vain. Deimhníodh a theoiric chromosomal ar heredity agus, níos tábhachtaí, forbairt bhreise sa staidéar ar an nádúr an géine.