Gnéas-nasctha oidhreacht (sainmhíniú)

An chuid is mó de na n-orgánach (le heisceachtaí annamh), mbaineann an todhchaí seo nó go gnéas bitheolaíoch arna chinneadh ag an am nuair a tharlaíonn toirchiú, agus braitheann sé ar cén cineál ngnéaschrómasóm titim isteach i zygote. Sa chás seo, tá roinnt gnéithe d'fhéadfadh a bheith uathúil le fir nó mná de chineál áirithe. comharthaí den sórt sin amhail is dá mba nasctha go dlúth le ceann de na fir agus mná, "nasctha" ar an urlár. Cad is oidhreacht gnéas-nasctha agus cad chuige i bhfeidhm galair áirithe ach fir nó mná amháin? Déanfaimid iarracht an cheist seo deacair a fhreagairt.

Buachaill nó cailín?

Sula dtosaíonn tú an cheist a fhreagairt, cad is oidhreacht gnéas-nasctha, tá sé riachtanach chun tuiscint a fháil ar conas a bhfuil an mbealach céanna tá bunú an chomhlachta baineann nó fireann. Mar a bhaineann na léitheoirí an t-airteagal seo do na Homo sapiens speiceas, beidh siad a bheith cinnte is suimiúla chun foghlaim faoin gcaoi a bhfuil an próiseas seo i gcrích i ndaoine. Éilíonn tuiscint ar cad iad na géineolaíocht de ghnéas: an oidhreacht na traits, gnéas-nasctha fáltais, ar meicníochtaí sonrach go maith, agus an gá atá le tuiscint a fháil ar na dlíthe bunúsacha an foirmiú na n-orgánach de ghnéas éagsúla.

Mar sin, i ngach cill daonna Tá 46 crómasóm. Díobh seo, ionadaithe ó bitheolaíochta ghnéas 22 péirí comhionann éagsúla. Tá na crómasóim a dtugtar "autosomes." Ach péire amháin - tá ionadaithe de ghnéas láidir agus cothrom ar roinnt difríochtaí - ngnéaschrómasóm. I measc na mban, tá crómasóim gnéas comhionann: tá siad dhá X (X) - crómasóim. I fir, tá na ngnéaschrómasóm struchtúr difriúil, ceann acu X-nasctha, agus an dara - V (y) - crómasóim. Teagmhasach, déanann an Y-crómasóim líon beag na ngéinte. Braitheann Gnéas-nasctha patrún oidhreachta ar na géinte atá imscartha ar na ngnéaschrómasóm.

Mar an gcéanna, nach bhfuil oidhreacht gnéas gach speiceas. Ní gá roinnt éan iompróidh fear ina crómasóim genome Y: na gluaiseachtaí máthar ach X crómasóim. Tá Tá speiceas sin ina gceanglaítear leis an forbairt an chomhlachta baineann crómasóim Y, an fear, ar a mhalairt, chomh maith go bhfuil na hiompróirí an dá chrómasóm X.

Homogametic agus heterogamety

Ag an méid a chúiseanna zygote amháin "a fháil" dhá crómasóm X, agus tá cinn eile Y-crómasóim? Tá sé seo mar gheall ar an bhfíric go bhfuil i rith an aibithe na gaiméití, ie méóis, na huibheacha a fháil go dtí 22 crómasóim gnéas "gnáth" agus X crómasóim amháin. Is é sin, i gcorp na mban atá gaiméití comhionann. Tá cealla Sperm an gcéanna, tá dhá chineál: iompraíonn díreach leath acu ar an X crómasóim gnéasach, agus daoine eile "a fháil" Y-crómasóim.

Urlár, a bheidh ina gaiméit comhionann le ngnéaschrómasóm, ar a dtugtar "homogametic". Má gaiméit eile - heterogametic sé. Daoine heterogamety fir, mná chomh maith homogametic.

Braitheann Cén sperm a fertilize ubh ar an deis. Dá bhrí sin, le dóchúlacht de 50/50 zygote Faigheann dhá X-chrómasóim nó X agus Y crómasóim. Ar ndóigh, sa chéad chás, beidh an cailín a fhorbairt sa dara - buachaill. Ar ndóigh, d'fhéadfadh go mbeadh roinnt eisceachtaí i gcásanna áirithe, tá na cailíní sa genome de U-crómasóim nó iompróirí sraith neamhiomlán de genes, is é sin, tá ina gcillíní níl ach crómasóim gnéas amháin. Mar sin féin, tá sé seo - cás an-annamh.

Cén fáth ar féidir comhartha a bheith "nasctha" leis an urlár?

Anois go bhfuil a fhios an léitheoir cad é an géineolaíocht inscne, oidhreacht, concatenated beidh an t-urlár, is féidir iad a meicníocht thuiscint. Tá crómasóim meáin uathúil: éiríonn an gcoincheap de gach gcorp an duine an t-úinéir a "leabharlann" de 46 imleabhar, a chuireann síos iomlán díobh gach saintréith agus gnéithe de a chorp. An méid eolais atá le fáil i ngach cill duine, suas go dtí 1.5 ghigibheart! Lena chois sin, tá gach crómasóim cuid ar leith: súl agus dath gruaige, oirfidigh finger, líon na n-chuimhne gearr-théarma, claonadh a bheith róthrom ... Tá gcrómasóim thar a bheith speisialaithe: tá roinnt atá freagrach as an metabolism, agus daoine eile - le haghaidh an dath súile, nó an ráta na bpróiseas nerve .. . Mar sin féin, d'géinte móra tá faisnéis thaifeadadh ar móilíní próitéin - einsímí, a chinneadh na gnéithe d'fheidhmiú an orgánaigh daonna.

Cuid de an t-eolas géiniteach ionchódaithe agus ngnéaschrómasóm. Mar sin, na comharthaí go bhfuil "a scríobh" sna crómasóim is féidir, a aistriú ach chuig ionadaithe ó ghnéas bitheolaíoch: tá sé seo le hoidhreacht géine gnéas-nasctha. Dá bhrí sin, is féidir linn a tharraingt ar chonclúid tábhachtach. Má tá an ghéin suite ar cheann de na ngnéaschrómasóm, labhair na bitheolaithe faoi an feiniméan na hoidhreachta na traits, gnéas-nasctha. Sa chás seo, tá an oidhreacht de na tréithe roinnt gnéithe: tá siad i go leor bealaí a léiriú féin i orgánaigh ghnéas éagsúla.

An chéad staidéar

Géineolaíocht faoi deara go bhfuil an oidhreacht na dath súile i gné Drosophila díreach ag brath ar an inscne ar dhaoine aonair atá sealbhóirí ailléilí éagsúla. Is é an ghéin go gcinnfidh an fhorbairt an dhearg ceannasach thar an "bán-eyed" géine. Má na súile dearg fir, cé go baineannaigh - bán, ansin sa chéad sliocht ghlúin fhaightear an líon céanna de mhná agus fir a bhfuil dearg leis na súile bána. Má fhaigheann muid ar an sliocht de fear leis na súile bána agus mná dearg-eyed, gheobhaidh tú an líon céanna fir agus mná dearg-eyed. Dá bhrí sin, manifests an feinitíopa fireann i trait cúlaitheach féin níos minice ná mná. Seo iachall ar an tuairim go bhfuil an dath géine súile suite ar an chromosome X, rud a chiallaíonn go bhfuil an oidhreacht na dath súile i Drosophila - tá an oidhreacht na saintréithe, mar aon leis an urlár.

Sainiúlacht nasctha le oidhreacht an urlár

Tá Gnéas-nasctha oidhreacht tréithe áirithe. Tá siad ceangailte leis an bhfíric go ndéanann an Y-crómasóim líon níos lú na géinte ná an X crómasóim. Mar sin, i gcás go leor géinte, atá suite ar an chromosome X, a tharla sa chorp fireann, gan aon alleles ar Y-crómasóim. Dá bhrí sin, ní féidir aon géine cúlaitheach gur casadh ar an crómasóim X a géine allelic ar an crómasóim Y, rud a chiallaíonn go mbeidh sé le feiceáil gá sa feinitíopa.

Ba chóir a mhíniú an méid sin thuas. Is ailléil foirm de géine amháin. Is féidir ailléil bheith de dhá chineál bhunúsacha: a ceannasach agus recessive. Sa chás seo, an ailléil ceannasach sa géinitíopa Manifests gá é féin go feinitíopach agus cúlaitheach - ach amháin má thíolactar sa stát homaisigeach. Chun a léiriú, is féidir leat a chur faoi deara ar an oidhreacht na dath súile i ndaoine. Braitheann an dath ar an méid melanin sa lí inteachán. Má tá súile beag melanin a bheith geal, más rud é go leor - dorcha. Sa chás seo, an dath súile dorcha Tá ailléil ceannasach freagrach má bhíonn sa genome, beidh an páiste a bheith donn-eyed. Is cuma cibé an bhfuil an dá genes ceannasach nó cúlaitheach amháin, is é sin, an bhfuil an leanbh ar fhorais homo- nó heitrisigeach. Ach na súile gorm - réasúnta "óg" sóchán, a bhfuil rialú ag ailléil chúlaitheach. Tá gach duine gorm-eyed iompróirí dhá ailléilí cúlaitheach, is é sin go bhfuil siad homaisigeach do bhonn dath súile. géine ceannasach, mar is léir óna ainm dominates, an cúlaitheach má tá leanbh amháin sa genome an géine a rialaíonn an dath an inteachán, ní féidir ceannasach, ailléil chúlaitheach in iúl iad féin go feinitíopach.

Mar sin féin, tá ngnéaschrómasóm sa chás seo difriúil. Is bhFear Y-crómasóim difriúil ó na crómasóim X in a méid agus cruth: tá sé i ndáiríre cosúil nach bhfuil tras, cosúil leis an gcuid eile den crómasóim, agus an Y. litir bhrí sin, beidh cuid de na géinte, atá lonnaithe ar sé suas a thaispeáint fiú amháin más rud é go mbeidh ach amháin cúlaitheach cóip: tá sé seo gnéasnascadh difriúil ó chineálacha eile oidhreacht.

X-nasctha galar cúlaitheach

Gnéas nasc Is, tábhacht mhór le haghaidh géineolaíocht leighis, mar gheall ar láthair na huaire tá thart ar thrí chéad géinte cúlaitheach atá logánaithe ar an crómasóim X agus a chur faoi deara galair géiniteach. I measc na galair sin hemophilia, myopathy, diostróife mhatánach, ichthyosis, Siondróm crómasóim leochaileach X, Hidriceifileas, agus galair eile go leor.

Tá Gnéas-nasctha oidhreacht i ndaoine a dhéantar mar seo a leanas. Má tá an ghéin neamhghnácha lonnaithe i gceann de na X crómasóim ar bhean, a fháil hiníonacha leath agus leath na mhac. Sa chás seo, an cailín, a bhfuil a genome bhí crómasóim lochtach, chun bheith iompróirí an ghalair: i feinitíopa an géine mutant nach bhfuil difear go bhfaigheann an iníon a crómasóim X gnáth óna athair. Ach beidh an buachaill ag fulaingt ón ngalar, a bhfuil a "a fháil" air trí oidhreacht óna mháthair, mar gheall ar an ailléil ceannasach na géine sa crómasóim Y nach bhfuil. Tá an fachtóir tábhachtach a mheas agus cinneadh á dhéanamh ar na tascanna le hoidhreacht gnéas-nasctha.

Is Oidhreacht X-nasctha galar cúlaitheach charachtar sách casta. Mar shampla, galar den chineál céanna, de ghnáth i measc gaolta an t-othar, le fáil i uncail agus col ceathracha mháthar, a rugadh ó na máthar deirfiúracha.

Dominatnye X-nasctha galair

Is féidir leis na galair a tharlaíonn sa dá inscne. Is féidir cite samplaí de oidhreacht sin, gnéas-nasctha mar rickets hypophosphatemic agus cruan fiacail dorcha.

Ag fulaingt ó X-nasctha neamhord is mó de na mná i gcónaí dhá uair níos mó ná fir. Bean Breoite le dóchúlacht de 50% de gach tharchuireann an galar a gcuid páistí, agus an fear tinn - ach iníonacha.

Uaireanta, oidhreacht gnéas-nasctha Is féidir é a thabhairt faoi deara i galair sách annamh atá marfach do bhféatas fireann sin méaduithe mná an dóchúlacht go ginmhilleadh spontáineach.

An féidir a chur faoi deara samplaí oidhreacht infinitely, gnéas-nasctha. Lig a leithéid de ghalar mar lí urinary nó melanoblastoz Bloch-Sultsberga. lí Úraiginitiúil le fáil ach amháin i measc na mban: géine marfach do fhéatas fireann. Cailíní Comhlacht ag fulaingt ó ghalair seo, tá rashes i bhfoirm boilgeoga. I ndiaidh an gríos dul, tá pigmentation craicinn tipiciúil i bhfoirm spraeála agus ghuairneáin. 80% de na hothair, tá sáruithe eile: anchuma forbartha inchinn agus orgáin inmheánacha, súile agus córas cnámharlaigh.

hemophilia

Tá roinnt de na galair hereditary, le fáil ach amháin sa ghnéas amháin. Mar sampla de cad a gnéasnascadh, tá hemophilia beagnach gach téacsleabhar. Is Hemophilia galar a nach bhfuil an fhuil coagulate. go leor tascanna go dian chun hemophilia le hoidhreacht nasctha gnéas: Is féidir leat a rá go bhfuil sé seo beagnach sampla téacsleabhar. In ainneoin an bhfíric go bhfuil hemophilia annamh, tá a bheith ann ar eolas ag beagnach gach duine. Níl sé seo iontas: tá sé arna chinneadh den chuid is mó le linn stair na Rúise. D'fhulaing sí oidhre an rí Nioclás II Tsesarevich Aleksey.

Is féidir fiú a ísliú beag ag an am céanna ina chúis le caillteanas fola dian. Mar sin féin, an baol ann ní hamháin fuiliú a bhaineann le sláine craicinn lagaithe. Tá bagairt thromchúiseach le saol na n-othar intraenteric, hemorrhage intracranial, agus scornach, chomh maith le bleeding sna hailt. Sa chás seo, tá haemaifilia incurable: bhfuil othair ar feadh an tsaoil a glacadh drugaí in ionad, nach bhfuil tréithe éifeachtacht ard.

An bhfuil mná ag fulaingt ó haemaifilia?

A lán daoine chreidiúint dhearmad go nach bhfuil na mná ag fulaingt ó hemophilia. Mar sin féin, nach bhfuil sé chomh: an gnéas cothrom, freisin, ag fulaingt ó ghalair seo uafásach. Mar sin féin, a tharlaíonn sé an-annamh a. I bhfad níos minice, tá mná iompróirí na géine a predetermines an galar.

Tá an bhean-settings cheann de na ngnéaschrómasóm an ghéin cúlaitheach réamhchinneadh a fuil incoagulability. Má tá géinitíopa de ailléil ceannasach seo géine, nach bhfuil an galar léiriú féin. Mar sin féin, má tá bean buachaill, a thiocfaidh géine cúlaitheach, beidh sé a léiriú hemophilia. Ach go tharla hemophilia sa cailíní is gá d'iompróirí mná na géine a bhí pósta le fear a bhfuil hemophilia (ach fiú faoi imthosca den sórt sin, beidh an dóchúlacht an bhreith le cailín a bheith comhionann le 25%). Gcásanna den sórt sin faoi deara ar éigean: gcéad dul síos, is é an ghéin hemophilia gann go leor, agus ar an dara, daoine atá ag fulaingt ó ghalair seo contúirteach annamh maireachtáil go dtí aois atáirgeach.

tréithe Brí gnéasnascadh staidéir

Is Imscrúdú oidhreacht na traits gnéas-nasctha conas dul tábhacht mhór don chine daonna. Tá sé seo mar gheall go príomha ar an bhfíric go bhfuair gnéas-nasctha go leor galair, lena n-áirítear contúirteach do shaol an duine. B'fhéidir sa todhchaí beidh sé in ann a chruthú modhanna nuálacha cóireáil galair den sórt sin, bunaithe ar na héifeachtaí go díreach ar an genome daonna, a bhfuil iompróir de ailléil paiteolaíocha. Lena chois sin, imríonn an taighde den sórt sin a ról mór i bhforbairt na bpróiseas chun diagnóis tapa ar ghalair ghnéas-nasctha. Tá sé seo tábhachtach go háirithe do ghalair a bhaineann le neamhoird meitibileach: An níos luaithe a thosaíonn tú a chóireáil, beidh an níos rathúla a bheith in ann a bhaint amach.

Géineolaíocht atá an áit thábhachtach i saol an duine. Tar éis an tsaoil, is féidir an eolaíocht a mhíniú conas an fheidhm na ngéinte daonna, lena n-áirítear iad siúd a bhfuil comharthaí paiteolaíocha. Tá grúpa de na comharthaí de bharr oidhreacht a ngnéaschrómasóm. Cad is oidhreacht gnéas-nasctha? Deir an sainmhíniú sin a aistriú comharthaí, a bhfuil na géinte atá freagrach, atá suite ar chrómasóim ghnéas.